负压称量罩风速及负压称量室设计符合药厂GMP要求

负压称量罩风速及负压称量室设计符合药厂GMP要求:

负压称量罩额定风速：0.36-0.51M/S(GMP标准），负压称量室的空气经过三级过滤系统（高效过滤器除去99.99%的颗粒≥0.3μm以上的所有灰尘）进行自循环，设计符合药厂GMP要求。

负压称量罩风速/负压称量室内空气经初效过滤器、中效过滤器，由离心风机压入静压箱，在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出，洁净空气以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。负压称量罩的操作区域维持在负压状态，排出10%的循环空气。

负压称量罩风速/负压称量室称量操作区域由百级垂直层流ISO5（NF，EN，ISO14644-1）保护，按照FDA和欧盟GMP以及国内GMP的要求进行设计。

一、负压称量罩风速/负压称量室产品介绍:

负压称量罩(间)是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备，它提供一种垂直单向气流。部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压。称量罩设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还可避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。

二、负压称量罩风速/负压称量室工作原理:

设备采用垂直单向流的气流形式，回风先通过初效过滤器进行预过滤，将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在称量罩离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。负压称量房操作区与外部环境的形成相对负压，从而保证此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。

三、此型号负压称量罩风速/负压称量室采用袋进袋出更换G4初效及F8板式中效的结构，操作区正面回风，人员站立区正立面作为人机界面或按钮的安装面。本负压称量罩设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。负压称量罩控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速（当设备安装使用后，需由专门人员调节工况）。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内（设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整）。